Sjálfjöfnandi epoxýmálning er algeng í lyfja- og matvælaiðnaði þar sem hún getur myndað hreinan grunn til að uppfylla GMP kröfur lyfja- og matvælaiðnaðarins. GMP er innlend öryggisvottun þriðja aðila fyrir lyfjaiðnaðinn, kóðinn er C12, í samræmi við reglugerðir Alþýðulýðveldisins Kína um framkvæmd staðlalaga.
GMP vottun sameinar ISO900~9004 staðalinn, vottun lyfjafyrirtækja á efniskaupum, mótun, framleiðslu, pökkun og sölu, til að tryggja öryggi og virkni lyfja sem lyfjafyrirtæki framleiða. Vottun bandarískra lyfjafyrirtækja er FDA.
1, hvað er GMP?
GMP er góð framleiðsluháttur, þýðir gæðastjórnun vöru, það er lög sem eiga að leiðbeina vöru og gæðum matvæla, lyfja og lækningavara.
2, af hverju gerum við þetta?
Skammtar lyfja hafa bein áhrif á meðferðaráhrif og geta valdið skaðlegum áhrifum á heilsu sjúklingsins. Þannig að við framleiðslu lyfja er annars vegar komið í veg fyrir að aðrar bakteríur komist inn í lyfjaframleiðsluna og hins vegar stjórnað af ryki og öðrum föstum efnum, sem hefur áhrif á virka samsetningu lyfsins. Þess vegna þarf lyfjaiðnaðurinn að uppfylla stranglega kröfur um gæðaeftirlit.
3, hverjar eru smáatriðin?
GMP kröfur lyfjaiðnaðarins um umhverfishreinleika eru flokkaðar í 300 þúsund, 100 þúsund, tíu þúsund, eitt hundrað og svo framvegis. Almennar kröfur um hreinlæti eru 100 þúsund til 30 milljónir í stjórnunarsvæðum og gangum lyfjaverkstæða.
Þar sem flestar algengar gólfmálningar uppfylla ekki GMP staðla, er komin ný gólfmálningarvara, sem kallast sjálfjöfnandi epoxy gólfmálning. Hún byggir á 100% föstu efni úr sérstöku epoxy plastefni sem grunnefni. Með grænni umhverfisvernd, miklum gljáa, filmuþykkt, filmustyrk og einnota slitþol og öðrum framúrskarandi eiginleikum, getur hún uppfyllt ströng hreinlætiskröfur raftækjaverksmiðja, lyfjaverksmiðja og annarra staða sem eru kjörin gólfmálningarkerfi.
Birtingartími: 12. apríl 2023