Epoxý sjálfjöfnunargólfmálning er algengur grundvöllur í lyfja- og matvælaiðnaði, vegna þess að hún getur myndað hreinan jörð til að uppfylla GMP kröfur lyfja- og matvælaiðnaðarins.GMP er innlend þriðju aðila lögboðin öryggisvottun fyrir lyfjaiðnaðinn, kóðinn er C12, í samræmi við reglugerðir Alþýðulýðveldisins Kína um innleiðingu stöðlunarlaganna átjánda.
GMP vottun sameinar ISO900 ~ 9004 staðalinn, vottun á efniskaupum, samsetningu, framleiðslu, pökkun og sölu lyfjafyrirtækja, til að tryggja öryggi og skilvirkni lyfja sem framleidd eru af lyfjafyrirtækjum.Staðlaður vottun bandarískra lyfjafyrirtækja er FDA.
1, hvað er GMP?
GMP eru góðir framleiðsluhættir, merkir vörugæðastjórnun, það er lögmál til að leiðbeina vöru og gæðum matvæla, lyfja og lækningavara.
2, hvers vegna gerum við þetta?
Skammtar lyfja hafa bein áhrif á meðferðaráhrif, meira eða minna mun hafa skaðleg áhrif á heilsu sjúklingsins.Svo í því ferli að framleiða lyf, önnur hliðin til að koma í veg fyrir lyfjamisnotkun annarra baktería, á hinni hliðinni til að stjórna ryki og öðru föstu efni, mun það hafa áhrif á skilvirka samsetningu raunverulegs innihalds lyfsins.Svo lyfjaiðnaður lyfjaverkstæði til að uppfylla stranglega GMP kröfur.
3, hver eru smáatriðin?
GMP lyfjaiðnaðurinn um kröfur um umhverfishreinleika er skipt í 300 þúsund, 100 þúsund, tíu þúsund, eitt hundrað og svo framvegis, almennt vinnusvæði án hreinsunarkröfur;eftirlitssvæði, lyfjaverkstæði ganginum almennum kröfum um 100 þúsund -30 milljónir;þarf hreint svæði á milli lofthreinleikaflokks.
Vegna þess að flest algeng gólfmálning getur ekki fullnægt GMP, er ný gólfmálning vara, sem heitir sjálfjafnandi epoxýgólfmálning, hún er byggð á 100% föstu innihaldi sérstaks epoxýplastefnis sem grunnefni, með grænu umhverfisvernd, háglans, filmuþykkt, filmustyrkur og einnota slitþol og aðrir framúrskarandi eiginleikar, sem geta uppfyllt miklar hreinlætiskröfur rafeindaverksmiðjunnar, lyfjaverksmiðjanna og annars staðar tilvalið gólfhúðunarkerfi.
Pósttími: 12. apríl 2023